Personales

Niño con cabello salvaje diagnosticado con síndrome raro

Un niño pequeño con un trapeador épico ha sido diagnosticado como una de las 100 personas en el mundo con el «síndrome del cabello no quemado».

Layla Davis, de 17 meses, tiene mechones rubios que desafían todos los intentos de peinarlo bien.

Su madre, Charlotte Davis, de 28 años, dijo que a su hija se le diagnosticó oficialmente el síndrome del cabello despeinado (UHS, por sus siglas en inglés), una afección caracterizada por cabello seco y encrespado que no se puede peinar recto.

UHS se desarrolla en la infancia, a menudo entre la infancia y los 3 años de edad, pero puede aparecer hasta los 12 años.

Los niños que la desarrollan suelen tener el pelo de color claro.

Charlotte dijo que Layla merece apodos como Boris Johnson y Albert Einstein.

Ella dijo: “Ella era esponjosa desde que tenía aproximadamente un año y luego comenzó a crecer más y más.

“Creo que estaba en negación y seguía diciendo que iba a ser justo.

“Estoy muy orgulloso del diagnóstico porque es muy raro, parte de la razón por la que retrasé hacerle la prueba es porque solo hay cien personas en el mundo, las posibilidades son muy escasas.

“No sé si es porque otras personas alborotan y tocan su cabello, pero ella misma comenzó a hacerlo.

Layla Davis tiene el síndrome del cabello despeinable

“Tengo un niño pequeño que tiene dos años y ha notado que su cabello no es el mismo y a veces le acaricia el cabello y luego el cabello de ella.

“No creo que se dé cuenta de lo increíble que es.

«Quiero que crezca y sepa que es genial aunque se vea diferente a otras personas».

La condición también se conoce como «pelo de cristal que gira» y generalmente mejora con el tiempo, generalmente durante la adolescencia.

Layla vive con Charlotte, su padre Kevin, de 35 años, y su hermano en Great Blakenham, Suffolk, Inglaterra.

El UHS es un «trastorno raro del tallo del cabello del cuero cabelludo», según el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, por sus siglas en inglés) de EE. UU.

GARD, que es un programa de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), la agencia de investigación médica de EE. del cuero cabelludo, y no se puede peinar».

Agregaron: «El síndrome parece heredarse de manera autosómica recesiva; sin embargo, también puede haber casos heredados de manera autosómica dominante, ya que otros genes están involucrados en la formación del cabello. A menudo, la afección retrocede espontáneamente al final de la infancia».

Editorial TNH

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